Análise primária do PRIMEIRO E ÚNICO estudo H2H a demonstrar superioridade de Taltz® vs. ADA em APs.4,9
ESTUDO COMPARATIVOSPIRIT-H2HH2H: Porcentagem de pacientes que alcançaram o desfecho primário ACR50 e PASI100 simultaneamente na Semana 24, mantida na Semana 52 (NRI).
ESTUDO COMPARATIVO SPIRIT-H2HH2H:
Porcentagem de pacientes que
alcançaram, remissão DAPSA e MDA até a Semana 52 (ITT).
O desfecho primário foi a superioridade de
Taltz® em relação ao ADA, medida pela proporção
de pacientes que obtiveram respostas simultâneas
de ACR50 e PASl100 na semana 24. O desfecho
primário foi atingido, com uma proporção
significativamente maior de pacientes tratados
com Taltz® alcançando simultaneamente resposta
ACR50 e PASl100 vs. ADA (39,2% vs. 26,1%; p < 0,001). Os pacientes com PsO BSA ≥ 10%
receberam doses rotuladas para PsO moderada a grave.⁹